希少疾患研究 アミロイドーシス治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
アミロイドーシス治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについてアミロイドーシスとはアミロイドーシスは、異常なタンパク質（アミロイド）が全身の臓器や組織に沈着し、機能障害を引き起こす疾患群の総称です。心臓...
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希少疾患研究 業界ニュース 全身性エリテマトーデス治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
全身性エリテマトーデス治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて全身性エリテマトーデス（SLE）の疾患概要全身性エリテマトーデス（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）...
希少疾患研究 日本における代表的な希少疾患と適応のある分子標的薬一覧
日本における希少疾患の中で、比較的患者数が多いものを以下にまとめました。各疾患について、世界および国内の患者数、難病指定の有無、そして代表的な分子標的薬の情報を記載します。疾患名 世界の患者数 国内患者数 難病指定 分子標的薬（製品名） 一...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究〜ファーマエッセンシア〜
日本におけるファーマエッセンシア社の展開と展望、MRとして働くことの魅力こんにちは！「バイオベンチャーMRかいりの製薬キャリアブログ」へようこそ。本日は、台湾に本拠を置く革新的な製薬企業「ファーマエッセンシア社」について取り上げます。同社は...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究〜メダック〜
日本におけるメダック社の展開と展望、MRとして働くことの魅力メダック社は、がん治療と診断に特化した製薬会社として世界的に知られています。本記事では、メダック社の最近の業績、社内評価、開発パイプライン、日本市場における展開や注目製品について詳...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究〜メルクバイオファーマ〜
日本におけるメルクバイオファーマ社の展開と展望、MRとして働くことの魅力グローバルに展開する医薬品メーカーの中でも、メルクバイオファーマ社は高度な科学技術と独自性を持つ製品群で知られています。本記事では、同社の最近の業績や評価、開発パイプラ...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究〜マリンクロット〜
日本におけるマリンクロット社の展開と展望、MRとして働くことの魅力近年、製薬業界ではグローバル企業の日本市場参入が注目されています。その中でも、特殊医薬品分野で高い専門性を持つマリンクロット社が話題となっています。本記事では、マリンクロット...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究〜ルーイェ〜
ルーイェ社（Luye Pharma）は、中国に本拠を置く製薬企業で、グローバルな市場展開を進めています。日本市場への参入も視野に入れており、その動向は製薬業界で注目されています。最近の業績と社内評価ルーイェ社は近年、売上高と利益の両面で堅調...
希少疾患研究 ベーチェット病治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
ベーチェット病治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについてベーチェット病とはベーチェット病は、全身性の慢性炎症性疾患であり、口腔内潰瘍、外陰部潰瘍、皮膚症状、眼病変が特徴的な症状です。日本では指定難病...
希少疾患研究 シェーグレン症候群治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
シェーグレン症候群治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについてシェーグレン症候群とはシェーグレン症候群は、涙腺や唾液腺といった外分泌腺に慢性的な炎症が生じ、乾燥症状（ドライアイやドライマウス）が主症状...
バイオベンチャー企業研究 アレクシオン社のオーファンドラッグ、ストレンジックとコセルゴの特徴と魅力について
今回は、アレクシオン社の製品であるストレンジック®皮下注（アスホターゼ アルファ）とコセルゴ®カプセル（セラチニブ）について、その特徴や治療における分子標的薬の位置づけ、そして希少疾患製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについてご紹介し...
メガファーマ企業研究 ベーリンガーインゲルハイム社がオンコロジー領域に再参入？！期待の抗がん剤ゾルゲンチニブとブリギマドリンについて
ベーリンガーインゲルハイム社は、オンコロジー領域への再参入を目指し、革新的な抗がん剤の開発に注力しています。特に注目されるのが、HER2特異的チロシンキナーゼ阻害剤であるゾンゲルチニブと、脱分化型脂肪肉腫（DDLPS）を対象としたブリギマド...
希少疾患研究 進行性骨化性線維異形成症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
進行性骨化性線維異形成症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい進行性骨化性線維異形成症（FOP: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva）は、非常に稀な疾患でありなが...
希少疾患研究 PNH治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
PNH治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい**発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH, Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria）**は、稀少疾患でありながら患者の生命に深刻...
希少疾患研究 ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい希少疾患でありながら、患者の生活に大きな影響を与えるライソゾーム酸性リパーゼ欠損症（LAL-D, Lysosomal Acid Lip...
希少疾患研究 低ホスファターゼ症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
低ホスファターゼ症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい希少疾患の中でも特に治療が難しいとされる低ホスファターゼ症（Hypophosphatasia, HPP）。この疾患に対する画期的な治療薬が登場し、...
希少疾患研究 ループス腎炎治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
ループス腎炎治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいループス腎炎（Lupus Nephritis, LN）は、全身性エリテマトーデス（SLE）の患者に発症する腎疾患で、放置すると腎不全に進行する可能性があ...
希少疾患研究 IgA腎症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
IgA腎症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい慢性腎臓病（CKD）の一つであるIgA腎症（IgA nephropathy）は、腎機能障害を引き起こす原因疾患として注目されています。近年、この難治性疾患...
希少疾患研究 筋ジストロフィー治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
筋ジストロフィー治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい筋ジストロフィー（Muscular Dystrophy, MD）は、筋肉の進行性の変性と筋力低下を特徴とする遺伝性疾患です。この疾患に対する治療薬の...
希少疾患研究 神経性核上性麻痺治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
神経性核上性麻痺治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて神経性核上性麻痺（PSP）とは神経性核上性麻痺（PSP）は、中枢神経系の進行性の神経変性疾患で、主に脳幹や大脳皮質の神経細胞の脱落によって引...