希少疾患研究 【ユプリズナ徹底解説】イネビリズマブの戦略価値：IgG4関連疾患の再燃抑制、NMOSD、そしてgMGへ──B細胞標的の「次の一手」
【ユプリズナ徹底解説】イネビリズマブの戦略価値：IgG4関連疾患の再燃抑制、NMOSD、そしてgMGへ──B細胞標的の「次の一手」— 田辺三菱製薬（MTPC）が描くCD19戦略。希少・神経免疫のホットスポットでMR需要が加速する理由 —ユプ...
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希少疾患研究 希少疾患研究 【期待の新薬深掘り】武田薬品、期待のナルコレプシー治療薬を徹底解説
武田薬品、期待のナルコレプシー薬を徹底解説ナルコレプシーは、突然の強い眠気や筋肉の脱力発作（カタプレキシー）を引き起こす神経疾患です。日常生活に大きな支障をきたすにもかかわらず、根本的な治療が難しく、患者は長年にわたって薬剤に頼らざるを得な...
希少疾患研究 全米データから肥満症治療薬のリアルを深掘り！日本ではどうなる？MRの果たす使命とは！
全米データから肥満症治療薬のリアルを深掘り！日本ではどうなる？MRの果たす使命とは全米データから肥満症治療薬のリアルを深掘り！日本ではどうなる？MRの果たす使命とは肥満症治療薬の進化が世界的に注目を集める中、アメリカでは新たな治療薬の処方状...
希少疾患研究 ALS治療薬クアルソディ髄注発売！ 〜治療はどう変わる？ 既存薬との違いや担当MRのやりがい〜
ALS治療薬クアルソディ髄注発売！ 〜治療はどう変わる？ 既存薬との違いや担当MRのやりがい〜2025年3月19日、バイオジェンの「クアルソディ髄注」 が薬価収載と同時に発売されました。クアルソディは、日本で初めて遺伝的原因を標的とするAL...
希少疾患研究 田辺三菱製薬のユプリズナ、IgG4関連疾患への適応追加申請！ 〜NMOSDでの評価と今後の展望〜
田辺三菱製薬のユプリズナ、IgG4関連疾患への適応追加申請！ 〜NMOSDでの評価と今後の展望〜田辺三菱製薬が2025年3月21日、抗CD19モノクローナル抗体製剤「ユプリズナ点滴静注」について、IgG4関連疾患への適応追加を承認申請しまし...
希少疾患研究 アミロイドーシス治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
アミロイドーシス治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについてアミロイドーシスとはアミロイドーシスは、異常なタンパク質（アミロイド）が全身の臓器や組織に沈着し、機能障害を引き起こす疾患群の総称です。心臓...
希少疾患研究 気管支拡張症治療における分子標的薬のポジションと期待される新薬ブレンソカチブ、この製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
気管支拡張症治療における分子標的薬のポジションと期待される新薬ブレンソカチブ、この製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて気管支拡張症とは疾患概要気管支拡張症は、気管支が慢性的に拡張し、膿性痰や慢性咳嗽（がいそう）を主症状とする呼吸...
希少疾患研究 視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）とは視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）は、自己免疫疾患の一種で、...
希少疾患研究 アトピー性皮膚炎治療における分子標的薬のポジションと、画期的な新薬デュピクセント、リンヴォックの比較、これらの製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
アトピー性皮膚炎治療における分子標的薬のポジションと、画期的な新薬デュピクセント、リンヴォックの比較、これらの製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについてアトピー性皮膚炎とは疾患概要アトピー性皮膚炎は、慢性的な湿疹と強いかゆみを特徴とす...
希少疾患研究 甲状腺眼症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
甲状腺眼症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて甲状腺眼症（TED）とは甲状腺眼症（Thyroid Eye Disease, TED）は、自己免疫疾患の一種で、主にバセドウ病に関連して発症します...
希少疾患研究 肥満症治療における課題、画期的新薬ウゴービ、ゼップバウンドの特徴とこの薬剤を扱うMRのやりがい
肥満症治療における課題と難しさ、画期的新薬ウゴービ、ゼップバウンドとこの薬剤を扱うMRのやりがいと課題肥満症とは疾患概要肥満症は、単なる体重過多（肥満）とは異なり、肥満が原因で高血圧、糖尿病、脂質異常症、心血管疾患などの合併症を引き起こす病...
希少疾患研究 ベーチェット病治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
ベーチェット病治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについてベーチェット病とはベーチェット病は、全身性の慢性炎症性疾患であり、口腔内潰瘍、外陰部潰瘍、皮膚症状、眼病変が特徴的な症状です。日本では指定難病...
希少疾患研究 低ガンマグロブリン血症に対する武田薬品な新薬ハイキュービアとMRのやりがい
低ガンマグロブリン血症は、血中の免疫グロブリン（抗体）の欠乏により、感染症に対する抵抗力が低下する疾患です。日本では、原発性免疫不全症候群（PID）の一部として指定難病に認定されており、医療費助成の対象となります。 患者数は希少であり、正確...
希少疾患研究 シェーグレン症候群治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
シェーグレン症候群治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについてシェーグレン症候群とはシェーグレン症候群は、涙腺や唾液腺といった外分泌腺に慢性的な炎症が生じ、乾燥症状（ドライアイやドライマウス）が主症状...
希少疾患研究 2025年期待の新薬〜ダイドーファーマ「ファダプス」の魅力とMRのやりがい〜
2025年期待の新薬〜ダイドーファーマ「ファダプス」の魅力とMRのやりがい〜2025年、医療業界で注目を集める新薬のひとつが、ダイドーファーマのランバート・イートン筋無力症候群（LEMS）治療薬「ファダプス錠（アミファンプリジンリン酸塩）」...
希少疾患研究 神経性核上性麻痺治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
神経性核上性麻痺治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて神経性核上性麻痺（PSP）とは神経性核上性麻痺（PSP）は、中枢神経系の進行性の神経変性疾患で、主に脳幹や大脳皮質の神経細胞の脱落によって引...
希少疾患研究 筋ジストロフィー治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
筋ジストロフィー治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい筋ジストロフィー（Muscular Dystrophy, MD）は、筋肉の進行性の変性と筋力低下を特徴とする遺伝性疾患です。この疾患に対する治療薬の...
希少疾患研究 IgA腎症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
IgA腎症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい慢性腎臓病（CKD）の一つであるIgA腎症（IgA nephropathy）は、腎機能障害を引き起こす原因疾患として注目されています。近年、この難治性疾患...
希少疾患研究 ループス腎炎治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
ループス腎炎治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいループス腎炎（Lupus Nephritis, LN）は、全身性エリテマトーデス（SLE）の患者に発症する腎疾患で、放置すると腎不全に進行する可能性があ...
希少疾患研究 低ホスファターゼ症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
低ホスファターゼ症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい希少疾患の中でも特に治療が難しいとされる低ホスファターゼ症（Hypophosphatasia, HPP）。この疾患に対する画期的な治療薬が登場し、...