希少疾患研究 【新登場】ナルティークOD錠75 mg（リメゲパント）｜片頭痛の急性期＆発症抑制に対応する経口CGRP受容体拮抗薬をMR視点で徹底解説
【新登場】ナルティークOD錠75 mg（リメゲパント）｜片頭痛の急性期＆発症抑制に対応する経口CGRP受容体拮抗薬をMR視点で徹底解説執筆：バイオベンチャーMRかいり｜カテゴリ：神経内科／片頭痛／MR転職ガイド冒頭メッセージ：忙しい日常の中...
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希少疾患研究 希少疾患研究 【速報】アイマービー®（一般名：ニポカリマブ）薬価収載＆上市直前！全身型重症筋無力症（gMG）を変えるFcRn阻害抗体をMR視点で徹底解説
【速報】アイマービー®（一般名：ニポカリマブ）薬価収載＆上市直前！全身型重症筋無力症（gMG）を変えるFcRn阻害抗体をMR視点で徹底解説執筆：バイオベンチャーMRかいり｜カテゴリ：希少疾患／神経内科MR／転職ガイド冒頭メッセージ：全身型重...
希少疾患研究 【注目新薬】プルヴィクト™（ルテチウム（177Lu）ビピポチドテトラキセタン）徹底解説｜PSMA陽性前立腺がんに革命をもたらす放射性リガンド療法
【注目新薬】プルヴィクト™（ルテチウム（177Lu）ビピポチドテトラキセタン）徹底解説｜PSMA陽性前立腺がんに革命をもたらす放射性リガンド療法執筆：バイオベンチャーMRかいり領域：泌尿器科／核医学／オンコロジー公開：2025年11月🔸はじ...
希少疾患研究 【薬価収載・承認】アイザベイ®（アバシンカプタド ペゴルナトリウム）を徹底解説｜萎縮型AMD（地図状萎縮）に挑む“補体C5阻害”の新潮流
【薬価収載・承認】アイザベイ®（アバシンカプタド ペゴルナトリウム）を徹底解説｜萎縮型AMD（地図状萎縮）に挑む“補体C5阻害”の新潮流執筆：バイオベンチャーMRかいり｜カテゴリ：眼科／希少高ニーズ・新薬解説｜公開日：2025年11月5日結...
希少疾患研究 【ユプリズナ徹底解説】イネビリズマブの戦略価値：IgG4関連疾患の再燃抑制、NMOSD、そしてgMGへ──B細胞標的の「次の一手」
【ユプリズナ徹底解説】イネビリズマブの戦略価値：IgG4関連疾患の再燃抑制、NMOSD、そしてgMGへ──B細胞標的の「次の一手」— 田辺三菱製薬（MTPC）が描くCD19戦略。希少・神経免疫のホットスポットでMR需要が加速する理由 —ユプ...
希少疾患研究 【期待の新薬深掘り】武田薬品、期待のナルコレプシー治療薬を徹底解説
武田薬品、期待のナルコレプシー薬を徹底解説ナルコレプシーは、突然の強い眠気や筋肉の脱力発作（カタプレキシー）を引き起こす神経疾患です。日常生活に大きな支障をきたすにもかかわらず、根本的な治療が難しく、患者は長年にわたって薬剤に頼らざるを得な...
希少疾患研究 全米データから肥満症治療薬のリアルを深掘り！日本ではどうなる？MRの果たす使命とは！
全米データから肥満症治療薬のリアルを深掘り！日本ではどうなる？MRの果たす使命とは全米データから肥満症治療薬のリアルを深掘り！日本ではどうなる？MRの果たす使命とは肥満症治療薬の進化が世界的に注目を集める中、アメリカでは新たな治療薬の処方状...
希少疾患研究 ALS治療薬クアルソディ髄注発売！ 〜治療はどう変わる？ 既存薬との違いや担当MRのやりがい〜
ALS治療薬クアルソディ髄注発売！ 〜治療はどう変わる？ 既存薬との違いや担当MRのやりがい〜2025年3月19日、バイオジェンの「クアルソディ髄注」 が薬価収載と同時に発売されました。クアルソディは、日本で初めて遺伝的原因を標的とするAL...
希少疾患研究 田辺三菱製薬のユプリズナ、IgG4関連疾患への適応追加申請！ 〜NMOSDでの評価と今後の展望〜
田辺三菱製薬のユプリズナ、IgG4関連疾患への適応追加申請！ 〜NMOSDでの評価と今後の展望〜田辺三菱製薬が2025年3月21日、抗CD19モノクローナル抗体製剤「ユプリズナ点滴静注」について、IgG4関連疾患への適応追加を承認申請しまし...
希少疾患研究 シェーグレン症候群治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
シェーグレン症候群治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについてシェーグレン症候群とはシェーグレン症候群は、涙腺や唾液腺といった外分泌腺に慢性的な炎症が生じ、乾燥症状（ドライアイやドライマウス）が主症状...
希少疾患研究 2025年期待の新薬〜ダイドーファーマ「ファダプス」の魅力とMRのやりがい〜
2025年期待の新薬〜ダイドーファーマ「ファダプス」の魅力とMRのやりがい〜2025年、医療業界で注目を集める新薬のひとつが、ダイドーファーマのランバート・イートン筋無力症候群（LEMS）治療薬「ファダプス錠（アミファンプリジンリン酸塩）」...
希少疾患研究 神経性核上性麻痺治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
神経性核上性麻痺治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて神経性核上性麻痺（PSP）とは神経性核上性麻痺（PSP）は、中枢神経系の進行性の神経変性疾患で、主に脳幹や大脳皮質の神経細胞の脱落によって引...
希少疾患研究 筋ジストロフィー治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
筋ジストロフィー治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい筋ジストロフィー（Muscular Dystrophy, MD）は、筋肉の進行性の変性と筋力低下を特徴とする遺伝性疾患です。この疾患に対する治療薬の...
希少疾患研究 IgA腎症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
IgA腎症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい慢性腎臓病（CKD）の一つであるIgA腎症（IgA nephropathy）は、腎機能障害を引き起こす原因疾患として注目されています。近年、この難治性疾患...
希少疾患研究 ループス腎炎治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
ループス腎炎治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいループス腎炎（Lupus Nephritis, LN）は、全身性エリテマトーデス（SLE）の患者に発症する腎疾患で、放置すると腎不全に進行する可能性があ...
希少疾患研究 低ホスファターゼ症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
低ホスファターゼ症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい希少疾患の中でも特に治療が難しいとされる低ホスファターゼ症（Hypophosphatasia, HPP）。この疾患に対する画期的な治療薬が登場し、...
希少疾患研究 水疱性類天疱瘡治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
水疱性類天疱瘡治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい自己免疫疾患の中でも、高齢者に多く見られ、治療が難しいとされる水疱性類天疱瘡（Bullous Pemphigoid, BP）。この疾患に対して分子標的...
希少疾患研究 ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい希少疾患でありながら、患者の生活に大きな影響を与えるライソゾーム酸性リパーゼ欠損症（LAL-D, Lysosomal Acid Lip...
希少疾患研究 希少疾患研究〜重症筋無力症の分子標的薬〜
重症筋無力症（MG）は、神経と筋肉の接合部における自己免疫反応により、筋力低下を引き起こす疾患です。近年、MGの治療には分子標的薬が導入され、治療の選択肢が広がっています。以下に、主な分子標的薬を分類し、それぞれの特徴を整理します。1. 補...
希少疾患研究 PNH治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
PNH治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい**発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH, Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria）**は、稀少疾患でありながら患者の生命に深刻...