バイオベンチャー企業研究 トランスサイレチン型心アミロイドーシス治療におけるビヨントラへの期待とこの製剤を扱うアレクシオン ファーマMRのやりがいについて
トランスサイレチン型心アミロイドーシス治療におけるビヨントラへの期待とこの製剤を扱うアレクシオン ファーマMRのやりがいについてトランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR-CM）は、近年注目を集めている希少疾患の一つです。これまで治療...
希少疾患
バイオベンチャー企業研究 メガファーマ企業研究 血友病治療におけるヒムペブジへの期待とファイザーMRのやりがい
血友病治療の新たな希望として注目される「ヒムペブジ®皮下注150mgペン」（一般名：マルスタシマブ（遺伝子組換え））は、ファイザー株式会社が開発した抗TFPI（組織因子経路阻害因子）モノクローナル抗体です。2024年12月27日に製造販売承...
メガファーマ企業研究 肥満症治療におけるゼップバウンド皮下注への期待とイーライリリーMRのやりがいについて
肥満症治療の新たな希望として注目される「ゼップバウンド®」は、イーライリリーが開発した持続性GIP/GLP-1受容体作動薬です。この革新的な治療薬は、肥満症患者の体重減少に顕著な効果を示し、医療現場での期待が高まっています。肥満症の現状と課...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究〜メダック〜
日本におけるメダック社の展開と展望、MRとして働くことの魅力メダック社は、がん治療と診断に特化した製薬会社として世界的に知られています。本記事では、メダック社の最近の業績、社内評価、開発パイプライン、日本市場における展開や注目製品について詳...
希少疾患研究 水疱性類天疱瘡治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
水疱性類天疱瘡治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい自己免疫疾患の中でも、高齢者に多く見られ、治療が難しいとされる水疱性類天疱瘡（Bullous Pemphigoid, BP）。この疾患に対して分子標的...
メガファーマ企業研究 中外製薬が変わる？！新人事制度のメリットデメリット、それでも魅力的な開発パイプライン
中外製薬は2025年1月6日、新たな人事制度を導入し、MR（医薬情報担当者）を含む全社員の働き方に大きな変革をもたらしました。新人事制度の概要1. ジョブ型人事制度の全社員への拡大: これまで幹部社員に適用されていたジョブ型人事制度を一般社...
メガファーマ企業研究 2025年期待の新薬〜BMS「ゼポジアカプセル」の魅力とMRのやりがい〜
2025年期待の新薬〜BMS「ゼポジアカプセル」の魅力とMRのやりがい〜こんにちは！「バイオベンチャーMRかいりの製薬キャリアブログ」へようこそ。今回は、**ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）が昨年12月に承認を取得したS1P受容体...
希少疾患研究 希少疾患研究〜重症筋無力症の分子標的薬〜
重症筋無力症（MG）は、神経と筋肉の接合部における自己免疫反応により、筋力低下を引き起こす疾患です。近年、MGの治療には分子標的薬が導入され、治療の選択肢が広がっています。以下に、主な分子標的薬を分類し、それぞれの特徴を整理します。1. 補...
希少疾患研究 ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい希少疾患でありながら、患者の生活に大きな影響を与えるライソゾーム酸性リパーゼ欠損症（LAL-D, Lysosomal Acid Lip...
希少疾患研究 低ガンマグロブリン血症に対する武田薬品な新薬ハイキュービアとMRのやりがい
低ガンマグロブリン血症は、血中の免疫グロブリン（抗体）の欠乏により、感染症に対する抵抗力が低下する疾患です。日本では、原発性免疫不全症候群（PID）の一部として指定難病に認定されており、医療費助成の対象となります。 患者数は希少であり、正確...
希少疾患研究 多発性硬化症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
多発性硬化症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて多発性硬化症（MS）の疾患概要多発性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）は中枢神経系（脳や脊髄）の慢性炎症性疾患で、免疫系の異...
希少疾患研究 PNH治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
PNH治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい**発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH, Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria）**は、稀少疾患でありながら患者の生命に深刻...
バイオベンチャー転職戦略 高額療養費制度の上限引き上げがもたらす影響とバイオベンチャーMR転職の魅力
高額療養費制度の上限引き上げがもたらす影響とバイオベンチャーMR転職の魅力2025年から、高額療養費制度の自己負担上限が引き上げられることが発表され、医療費負担に関する議論が活発化しています。この制度変更は、製薬業界にも影響を及ぼすことが予...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究〜ファーマエッセンシア〜
日本におけるファーマエッセンシア社の展開と展望、MRとして働くことの魅力こんにちは！「バイオベンチャーMRかいりの製薬キャリアブログ」へようこそ。本日は、台湾に本拠を置く革新的な製薬企業「ファーマエッセンシア社」について取り上げます。同社は...
希少疾患研究 日本における代表的な希少疾患と適応のある分子標的薬一覧
日本における希少疾患の中で、比較的患者数が多いものを以下にまとめました。各疾患について、世界および国内の患者数、難病指定の有無、そして代表的な分子標的薬の情報を記載します。疾患名 世界の患者数 国内患者数 難病指定 分子標的薬（製品名） 一...
希少疾患研究 進行性骨化性線維異形成症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
進行性骨化性線維異形成症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい進行性骨化性線維異形成症（FOP: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva）は、非常に稀な疾患でありなが...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー〜ポクセル〜
日本におけるポクセル社の展開と展望、MRとして働くことの魅力こんにちは！「バイオベンチャーMRかいりの製薬キャリアブログ」へようこそ。本日は、フランスを拠点に成長を続けるバイオテクノロジー企業「ポクセル社」についてご紹介します。ポクセル社は...
未分類 全身性エリテマトーデス治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
全身性エリテマトーデス治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて全身性エリテマトーデス（SLE）の疾患概要全身性エリテマトーデス（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）...
希少疾患研究 NTM症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
NTM症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいこんにちは！「バイオベンチャーMRかいりの製薬キャリアブログ」です。今回は非結核性抗酸菌症（NTM症）に焦点を当て、この疾患を治療するための分子標的薬につい...
メガファーマ企業研究 2025年期待の新薬〜第一三共「ダトロウェイ」の魅力とMRのやりがい〜
2025年期待の新薬〜第一三共「ダトロウェイ」の魅力とMRのやりがい〜2025年、注目を集める新薬のひとつが、第一三共の「ダトロウェイ」（一般名：ダトポタマブ・デルクステカン）です。この抗体薬物複合体（ADC）は、がん治療の新たな選択肢とし...