希少疾患研究 低ホスファターゼ症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
低ホスファターゼ症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい希少疾患の中でも特に治療が難しいとされる低ホスファターゼ症（Hypophosphatasia, HPP）。この疾患に対する画期的な治療薬が登場し、...
製薬
希少疾患研究 バイオベンチャー転職戦略 高額療養費制度の上限引き上げがもたらす影響とバイオベンチャーMR転職の魅力
高額療養費制度の上限引き上げがもたらす影響とバイオベンチャーMR転職の魅力2025年から、高額療養費制度の自己負担上限が引き上げられることが発表され、医療費負担に関する議論が活発化しています。この制度変更は、製薬業界にも影響を及ぼすことが予...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究〜レオファーマ〜
レオ ファーマ（LEO Pharma）は、デンマークに本社を置く皮膚科領域に特化した製薬企業であり、1908年の創業以来、世界中の患者さんに医薬品と治療法を提供しています。日本法人であるレオ ファーマ株式会社は2010年6月に設立され、東京...
メガファーマ企業研究 外資系メガファーマ企業研究〜アストラゼネカ〜
アストラゼネカは、サイエンスに基づく強力な研究開発パイプラインを有し、オンコロジー（がん）、循環器・腎・代謝疾患、呼吸器・免疫疾患、ワクチン・免疫療法などの重点領域で革新的な医薬品の開発を進めています。2024年9月30日時点で、国内では1...
希少疾患研究 水疱性類天疱瘡治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
水疱性類天疱瘡治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい自己免疫疾患の中でも、高齢者に多く見られ、治療が難しいとされる水疱性類天疱瘡（Bullous Pemphigoid, BP）。この疾患に対して分子標的...
メガファーマ企業研究 2025年期待の新薬〜第一三共「ダトロウェイ」の魅力とMRのやりがい〜
2025年期待の新薬〜第一三共「ダトロウェイ」の魅力とMRのやりがい〜2025年、注目を集める新薬のひとつが、第一三共の「ダトロウェイ」（一般名：ダトポタマブ・デルクステカン）です。この抗体薬物複合体（ADC）は、がん治療の新たな選択肢とし...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究〜ルンドベック〜
日本におけるルンドベック社の展開と展望、MRとして働くことの魅力こんにちは。「バイオベンチャーMRかいりの製薬キャリアブログ」へようこそ！今回は、神経科学領域に特化したデンマークの製薬企業、ルンドベック社にスポットを当て、日本市場での展開と...
メガファーマ企業研究 画期的なアトピー性皮膚炎治療薬デュピクセントを扱えるサノフィ、リジェネロンで働く
アトピー性皮膚炎は、慢性的な瘙痒（かゆみ）と湿疹を特徴とし、患者の生活の質に大きな影響を与える疾患です。日本皮膚科学会の「アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2024」によれば、アトピー性皮膚炎は増悪と軽快を繰り返す疾患であり、患者の多くはアト...
希少疾患研究 ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい希少疾患でありながら、患者の生活に大きな影響を与えるライソゾーム酸性リパーゼ欠損症（LAL-D, Lysosomal Acid Lip...
メガファーマ企業研究 2025年期待の新薬〜ファイザー「リメゲパント」の魅力とMRのやりがい〜
2025年期待の新薬〜ファイザー「リメゲパント」の魅力とMRのやりがい〜2025年、注目を集める新薬の一つが、ファイザーの経口CGRP受容体拮抗薬「リメゲパント」です。片頭痛治療において新しい時代を切り開く可能性を秘めたこの薬剤は、予防と急...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究〜ルーイェ〜
ルーイェ社（Luye Pharma）は、中国に本拠を置く製薬企業で、グローバルな市場展開を進めています。日本市場への参入も視野に入れており、その動向は製薬業界で注目されています。最近の業績と社内評価ルーイェ社は近年、売上高と利益の両面で堅調...
希少疾患研究 希少疾患研究〜重症筋無力症の分子標的薬〜
重症筋無力症（MG）は、神経と筋肉の接合部における自己免疫反応により、筋力低下を引き起こす疾患です。近年、MGの治療には分子標的薬が導入され、治療の選択肢が広がっています。以下に、主な分子標的薬を分類し、それぞれの特徴を整理します。1. 補...
希少疾患研究 PNH治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
PNH治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい**発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH, Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria）**は、稀少疾患でありながら患者の生命に深刻...
メガファーマ企業研究 2025年期待の新薬〜塩野義製薬「ズラノロン」の魅力とMRのやりがい〜
2025年期待の新薬〜塩野義製薬「ズラノロン」の魅力とMRのやりがい〜2025年、精神・中枢神経領域で注目される新薬の一つが、塩野義製薬の「ズラノロン」（一般名：ズラノロン）です。米セージ・セラピューティクスが開発し、塩野義製薬が国内展開を...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究〜マリンクロット〜
日本におけるマリンクロット社の展開と展望、MRとして働くことの魅力近年、製薬業界ではグローバル企業の日本市場参入が注目されています。その中でも、特殊医薬品分野で高い専門性を持つマリンクロット社が話題となっています。本記事では、マリンクロット...
希少疾患研究 多発性硬化症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて
多発性硬化症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがいについて多発性硬化症（MS）の疾患概要多発性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）は中枢神経系（脳や脊髄）の慢性炎症性疾患で、免疫系の異...
希少疾患研究 進行性骨化性線維異形成症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい
進行性骨化性線維異形成症治療における分子標的薬のポジションと製剤を扱うバイオベンチャーMRのやりがい進行性骨化性線維異形成症（FOP: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva）は、非常に稀な疾患でありなが...
バイオベンチャー企業研究 2025年期待の新薬〜バイオジェン「クアルソディ」の魅力とMRのやりがい〜
2025年期待の新薬〜バイオジェン「クアルソディ」の魅力とMRのやりがい〜2025年、注目すべき新薬の一つとして話題になっているのが、バイオジェン・ジャパンが発売する「クアルソディ髄注」（一般名：トフェルセン）です。この薬剤は、筋萎縮性側索...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究〜メルクバイオファーマ〜
日本におけるメルクバイオファーマ社の展開と展望、MRとして働くことの魅力グローバルに展開する医薬品メーカーの中でも、メルクバイオファーマ社は高度な科学技術と独自性を持つ製品群で知られています。本記事では、同社の最近の業績や評価、開発パイプラ...
希少疾患研究 日本における代表的な希少疾患と適応のある分子標的薬一覧
日本における希少疾患の中で、比較的患者数が多いものを以下にまとめました。各疾患について、世界および国内の患者数、難病指定の有無、そして代表的な分子標的薬の情報を記載します。疾患名 世界の患者数 国内患者数 難病指定 分子標的薬（製品名） 一...