メガファーマ企業研究 エーザイ、早期アルツハイマー病治療薬レケンビ皮下注射製剤の承認取得！レケンビとエーザイの未来予想図を解説！
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メガファーマ企業研究 メガファーマ企業研究 『飲むスキリージ？』ヤンセンファーマの乾癬治療薬イコタイドの魅力と皮膚科部隊の将来性について
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メガファーマ企業研究 ノバルティスファーマ、膠原病シェーグレン病領域担当MR募集の可能性！治療薬の将来性と立ち上げ募集でのキャリアアップを解説
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バイオベンチャー企業研究 FcRn阻害薬依存からの脱却は間も無く、アルジェニクスの将来性と組織拡大の可能性を徹底解説！
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メガファーマ企業研究 【2027年大型新薬】武田薬品「ザソシチニブ」がFDA優先審査へ｜皮膚科MRの新組織・採用はあるのか？今から転職準備すべき理由
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業界ニュース 【今週の製薬ニュース】希少疾患バイオ企業の明暗を分けた3つのニュースを解説
2026年9月第2週、希少疾患・神経筋領域で対照的な3つのニュースが飛び込んできました。約120億ドルでAvidity Biosciencesを買収したNovartisでは、期待されたDM1治療薬del-desiranがPhase 3の主要...
業界ニュース 皮膚科MR転職市場アップデート！キャリアチェンジの描きやすい領域の特徴と将来性
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メガファーマ企業研究 GSKのB型肝炎治療薬ヒブサーゴの特徴と魅力、立ち上げ後の組織拡大の可能性
※本記事にはアフィリエイト広告を含みます。2026年8月24日、製薬業界、とりわけ感染症領域にとって非常に大きなニュースがありました。GSKの「ヒブサーゴ皮下注150mgシリンジ（一般名：ベピロビルセンナトリウム）」が、日本で世界初の製造販...
業界ニュース 変革の田辺ファーマ、ベイン傘下で始まる事業戦略と将来性、組織拡大の可能性について
※本記事にはアフィリエイト広告を含みます。田辺ファーマが、大きく変わろうとしています。2025年にベインキャピタル傘下へ入り、その後、ALS治療薬エダラボン事業の売却ワクチン製造会社BIKENとの合弁解消製造子会社と国内2工場の売却長期収載...
メガファーマ企業研究 GSKのワクチン専任MRの魅力と将来性、組織拡大の可能性について解説
※本記事にはアフィリエイト広告を含みます。製薬MRの転職市場で、かなり面白い募集が出ています。GSK（グラクソ・スミスクライン）のワクチン領域です。今回注目したいのは、単なる欠員補充型のMR募集とはかなり雰囲気が違うこと。今回の募集から見え...
メガファーマ企業研究 MSD、世界初の経口PCSK9阻害薬の可能性と組織立ち上げ＆拡大への将来性
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バイオベンチャー転職戦略 サンファーマ、神経芽腫治療薬イソトレックス承認、組織立ち上げの可能性について
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メガファーマ企業研究 ノバルティスファーマの次世代戦略とシェーグレン症候群治療薬Ianalumab（イアナルマブ）、組織立ち上げの可能性
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メガファーマ企業研究 アムジェンの「骨領域」に新たな動きと今後の国内での成長戦略を解説！
アムジェンの「骨領域」に新たな動きアムジェンの国内骨領域で、営業体制を強化する動きが出ています。中心となる製品は、骨粗鬆症治療薬イベニティ®（ロモソズマブ）。2019年発売の製品でありながら、このタイミングで骨領域に新たな人材を加える動きが...
MR向け転職エージェント解説 転職MR向け転職エージェント比較、エンワールドの特徴について
MRとして転職を考える際、求人の多さだけでなく、「どの会社・領域・ポジションへキャリアを広げられるか」は非常に重要です。特に外資系製薬会社やハイクラス求人を狙うMRにとって、候補のひとつとなる転職エージェントがエンワールド・ジャパンです。エ...
バイオベンチャー企業研究 リズムファーマ「イムシブリー」が国内初承認｜年内発売へ！欠員補充などMR部隊の追加採用はこれから動く？
2026年8月、リズムファーマ株式会社は、イムシブリー®（一般名：セトメラノチド）について、後天性視床下部性肥満を対象とした製造販売承認を取得しました。日本における後天性視床下部性肥満として初の承認薬です。Rhythm Pharmaceut...
バイオベンチャー企業研究 【最近の製薬ニュース】アルジェニクス、Forte Biosciencesの買収完了を発表！一本足打法からの脱却なるか？
2026年8月27日、argenxはForte Biosciencesの買収完了を発表しました。今回の買収でargenxが獲得したのが、Forteの主力開発品である抗CD122抗体「FB102」です。買収総額は約22億ドル。Forteはar...
バイオベンチャー企業研究 【最近の製薬ニュース】米国FDA、Priovant TherapeuticsのLISRAYA、成人の皮膚筋炎治療薬に対して承認
2026年8月27日、米国FDAはLISRAYA™（一般名：brepocitinib）30mgを、成人の皮膚筋炎（dermatomyositis：DM）に対して承認しました。LISRAYAは1日1回投与の経口薬で、FDAによれば成人皮膚筋炎...
バイオベンチャー企業研究 【最近の製薬ニュース】米国FDAがレボリューションメディシンズのRASONQUE（daraxonrasib）を転移性膵腺がんに対する治療薬として承認
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バイオベンチャー企業研究 ビーワンメティシンズ、第二回Networking Receptionを大阪で開催へその狙いと今後の組織拡大、MRが参加する価値を考察
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