業界ニュース 【今週のグローバル製薬ニュース②】武田薬品ザソシチニブ、ユプリズナgMG新薬開発、ウルトラジェニクス遺伝子治療
※本記事にはプロモーションが含まれます。重症筋無力症（gMG）の新薬競争が、さらに面白くなってきました。田辺ファーマは2026年9月16日、抗CD19モノクローナル抗体ユプリズナ®点滴静注100mg（一般名：イネビリズマブ）について、日本で...
重症筋無力症
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業界ニュース バイオベンチャー企業研究 【2026年最新】クライジェファ承認！週1回自己投与で重症筋無力症治療は変わる？アレクシオンMR転職の将来性も解説
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バイオベンチャー企業研究 大正製薬がライセンス契約したKaigeneの次世代FcRn阻害薬「KG006」｜開示情報と将来性を深掘り
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バイオベンチャー企業研究 アルジェニクス、2026年上半期決算及び第二四半期の開発アップデートを発表！今後の開発パイプラインと組織拡大の可能性を探る
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バイオベンチャー企業研究 【新たな重症筋無力症治療薬セムディシラン最新動向】日本申請は2027年初頭へ｜国内上市時期とリジェネロンのMR採用を徹底予測
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希少疾患研究 【速報】アイマービー®（一般名：ニポカリマブ）薬価収載＆上市直前！全身型重症筋無力症（gMG）を変えるFcRn阻害抗体をMR視点で徹底解説
【速報】アイマービー®（一般名：ニポカリマブ）薬価収載＆上市直前！全身型重症筋無力症（gMG）を変えるFcRn阻害抗体をMR視点で徹底解説執筆：バイオベンチャーMRかいり｜カテゴリ：希少疾患／神経内科MR／転職ガイド冒頭メッセージ：全身型重...
業界ニュース アルジェニクスの主力製剤エフガルチギモドの現在と未来を徹底解説！今後のMR組織拡大の可能性と転職戦略を考える！
アルジェニクスの主力製剤エフガルチギモドの現在と未来を徹底解説！今後のMR組織拡大の可能性と転職戦略を考える！2020年代、希少疾患・自己免疫領域で世界的に注目されているバイオベンチャーがオランダ発のアルジェニクス（argenx）です。同社...
希少疾患研究 希少疾患研究〜重症筋無力症の分子標的薬〜
重症筋無力症（MG）は、神経と筋肉の接合部における自己免疫反応により、筋力低下を引き起こす疾患です。近年、MGの治療には分子標的薬が導入され、治療の選択肢が広がっています。以下に、主な分子標的薬を分類し、それぞれの特徴を整理します。1. 補...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究～アルジェニクス～
日本におけるアルジェニクス社の展開と展望、MRとして働くことの魅力こんにちは！「バイオベンチャーMRかいりの製薬キャリアブログ」にご訪問いただきありがとうございます。本日は、抗体医薬品の開発で注目されるバイオテクノロジー企業、アルジェニクス...
バイオベンチャー企業研究 注目のバイオベンチャー研究～アムジェン～
日本におけるアムジェン社の展開と展望、MRとして働くことの魅力こんにちは！「バイオベンチャーMRかいりの製薬キャリアブログ」にお越しいただきありがとうございます。本日は、バイオ医薬品のリーディングカンパニーであるアムジェン社（Amgen）に...
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